OMNITROPE 5 mg 1,5 ml, solution injectable
En cas de déficit en GH après un traitement anticancéreux, il est nécessaire de faire attention aux éventuels symptômes d’une tumeur maligne récurrente. La solution d’Omnitrope est administrée par voie sous-cutanée, lentement. Taux de fréquence d’application – une fois par jour (de préférence la nuit). Pour prévenir la lipoatrophie, il est recommandé de changer régulièrement de site d’injection.
OMNITROPE 10 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche, boîte de 10 cartouches pour SurePal de 1,50 ml
La dose doit êtreprogressivement augmentée ou diminuée en fonction des besoins propresdu patient, déterminés par le taux d’IGF-1. Les enfants traités par la somatropine devront être suivis régulièrement par un médecin spécialisé dans la croissance. Le traitement par la somatropine devra toujours être instauré par un médecin spécialisé et expérimenté dans le diagnostic et le traitement de l’insuffisance en hormone de croissance.
EASYPEN Stylo auto-injecteur
- 1 ml de solution contient 3,3 mg de somatropine (sol inj à 5 mg/1,5 ml), 6,7 mg de somatropine (sol inj à 10 mg/1,5 ml) ou 10 mg de somatropine (sol inj à 15 mg/1,5 ml).
- La somatropine augmente la lipolyse etdiminue l’entrée des triglycérides dans les réserves lipidiques del’organisme.
- Le d�ficit somatotrope devra �tre associ� � un autre axe d�ficitaire, autre que la prolactine.
- Chez l�adulte, l�hypoglyc�mie insulinique est l��preuve dynamique de choix.
L�augmentation des infections de l�oreille n�a pas conduit � une augmentation des op�rations de l�oreille/insertions de tube de drainage tympanique par rapport au groupe ayant la plus faible dose dans l�essai. La somatropine pouvant diminuer la sensibilit� � l�insuline, une intol�rance au glucose devra �tre recherch�e chez les patients trait�s (voir rubrique 4.5). Chez les patients diab�tiques, un ajustement de la dose d�insuline peut s�av�rer n�cessaire apr�s initiation d�un traitement � base de somatropine.
0, ,035 mg/kg de masse corporelle par jour ou 0,7 – 1,0 mg/m 2 de surface corporelle par jour. Lorsque le déficit en hormone de croissance persiste pendant l’adolescence, le traitement par Omnitrope doit être poursuivi jusqu’à la fin du développement physique. La mécasermine doit être administrée peu de temps avant ou après un repas ou une collation, car elle peut avoir des effets hypoglycémiants identiques à ceux de l’insuline. Les jeunes enfants, les enfants ayant des antécédents d’hypoglycémie et ceux n’ayant pas https://www.sinet.com.kh/comment-minimiser-l-impact-des-steroides-sur-la-2/ une alimentation régulière doivent faire l’objet d’une attention particulière. Les patients doivent éviter les activités à haut risque dans les 2 à 3 heures suivant l’administration, en particulier en début de traitement par la mécasermine, et jusqu’à ce qu’une dose bien tolérée ait pu être définie.
Descas d’épiphysiolyse fémorale supérieure et de maladie deLegg-Calvé-Perthes ont été rapportés chez des enfants traités parhormone de croissance. Lediagnostic doit être envisagé lorsqu’un enfant présente une gêne ou unedouleur au niveau de la hanche ou du genou. Les patients pédiatriques dont la vitesse decroissance est inférieure à 1 cm par an et dont les épiphyses sontpresque soudées ne devront pas être traités. Chez les patients trait�s par de l�insuline, un ajustement de la dose d�insuline pourra �tre n�cessaire apr�s l�initiation du traitement par la somatropine (voir rubrique 4.4). Le d�ficit en hormone de croissance chez l�adulte est une maladie chronique qui doit �tre trait�e comme telle. Cependant, dans le d�ficit en hormone de croissance chez l�adulte, les donn�es chez les patients �g�s de plus de 60 ans et chez les patients trait�s depuis plus de cinq ans sont encore limit�es.